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技術(shù)文章

干貨!流式實驗如何進(jìn)行抗體滴定?

點擊次數(shù):43   發(fā)布時間:2024/11/5 15:01:51

親愛的科研小伙伴們,你是否曾在流式細(xì)胞術(shù)的實驗中,為如何找到合適的抗體用量和抗體濃度而苦惱?現(xiàn)在,就讓我們一起揭開抗體滴定的神秘面紗,讓你的流式分析更加準(zhǔn)確!

1.什么是抗體滴定?

抗體滴定,是流式細(xì)胞術(shù)中的一項關(guān)鍵步驟。它通過逐步稀釋抗體,找到既能有效結(jié)合目標(biāo)抗原,又能避免非特異性染色的適宜濃度。

一般抗體供應(yīng)商都會推薦抗體使用量, 如菲恩生物包裝抗體。但為了達(dá)到良好的實驗效果及節(jié)省抗體,我們則需要自己做滴定,尤其在多指標(biāo)流式檢測實驗中,抗體滴定就更加重要了。

抗體滴定

2.為什么需要抗體滴定?

提升信噪比:合適抗體濃度能提升信號與噪聲的比例,讓你的數(shù)據(jù)更加清晰可靠。

節(jié)約成本:避免使用過量抗體,減少實驗成本,同時降低樣本自發(fā)熒光。

優(yōu)化實驗效果:不同實驗條件(如細(xì)胞類型、實驗方案、溫度等)下,合適的抗體濃度可能不同,滴定確保每次實驗都能達(dá)到良好狀態(tài)。

3.抗體滴定的步驟

準(zhǔn)備抗體稀釋液:根據(jù)廠家推薦的起始濃度,進(jìn)行倍比稀釋,通常設(shè)置多個濃度梯度。

細(xì)胞處理:將待測細(xì)胞與稀釋后的抗體孵育,確?贵w充分結(jié)合到細(xì)胞表面。

洗滌與重懸:去除未結(jié)合的抗體,減少背景干擾。

流式檢測:使用流式細(xì)胞儀檢測各濃度下的熒光信號,記錄數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)分析:計算染色指數(shù)(SI),選擇合適的抗體濃度。

流式檢測

4.數(shù)據(jù)分析

染色指數(shù)(SI):衡量陽性細(xì)胞群和陰性細(xì)胞群分離程度的指標(biāo),SI越大,分離效果越佳。

染色指數(shù)(SI)計算公式

染色指數(shù)(SI)計算公式

選擇SI越大時,對應(yīng)的染色濃度作為合適的抗體濃度。

5.注意細(xì)節(jié)

1)關(guān)于全陽的細(xì)胞的滴定,可以在樣本染色后加入未染色的細(xì)胞;

2)對于CD3、CD4、CD8這類分群明顯且間隔非常開的指標(biāo),只做細(xì)胞性質(zhì)確定設(shè)門用的時候,可不進(jìn)行滴定,只滴定那些需要分析比例或MFI的指標(biāo);

3)對于表達(dá)量比較少的稀有細(xì)胞群體,在染色時,可加入該群細(xì)胞的父細(xì)胞群的抗體;

4)如果樣本中有大量的死細(xì)胞,在滴定過程中,要先加入死活染料區(qū)分死活,細(xì)胞表達(dá)Fc受體時,需要加Fc受體阻斷劑。

5) 在一定的細(xì)胞密度范圍內(nèi),抗體的染色指數(shù)只與抗體的濃度有關(guān),與細(xì)胞密度無關(guān)。比如染色體系不變,細(xì)胞增加10倍,可以不用增加抗體濃度。

原創(chuàng)作者:武漢菲恩生物科技有限公司

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