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技術(shù)文章

ELISA試劑盒為什么要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作？

點(diǎn)擊次數(shù)：2962   發(fā)布時(shí)間：2022/3/25 13:38:29

 市面上銷售的ELISA試劑盒種類繁多，不同指標(biāo)的檢測(cè)范圍及實(shí)驗(yàn)方法不盡相同，甚至相同指標(biāo)不同廠家的試劑盒實(shí)驗(yàn)方法都可能會(huì)不一樣。但基本原理都是一致的，是將可溶性的抗原或抗體吸附到聚苯乙烯等固相載體上，進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量方法。
每一個(gè)試劑盒里都會(huì)有對(duì)應(yīng)的說(shuō)明書(shū)，注意事項(xiàng)里大多都會(huì)提到“實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行”。為什么要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作？為了更完整的回答這個(gè)問(wèn)題，需要先回顧一下ELISA各種方法的原理。
根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀及檢測(cè)的具體條件，可設(shè)計(jì)出不同類型的檢測(cè)方法。大致分為以下幾類：
1.雙抗體夾心法測(cè)抗原;2.雙抗原夾心法測(cè)抗體;3.競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原;4.間接法測(cè)抗體
elisa試劑盒檢測(cè)方法
回顧完原理，下面總結(jié)如果不按說(shuō)明書(shū)操作可能會(huì)出現(xiàn)的不滿意結(jié)果。
1.先說(shuō)嚴(yán)重的操作錯(cuò)誤，看錯(cuò)或壓根不看試劑盒配套說(shuō)明書(shū)，不按操作步驟加樣。比如把競(jìng)爭(zhēng)法的試劑盒當(dāng)作雙抗體夾心法來(lái)做，導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強(qiáng)的藍(lán)色，無(wú)任何梯度。
2.混用別的試劑盒里的試劑。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導(dǎo)致的結(jié)果是，浪費(fèi)珍貴的樣本，樣品的回收率達(dá)不到預(yù)期值，如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物，會(huì)導(dǎo)致顯色過(guò)弱或過(guò)強(qiáng)，因?yàn)槊糠N試劑盒所用酶復(fù)合物效價(jià)可能不一樣。
3.不看文獻(xiàn)或者不做預(yù)實(shí)驗(yàn)。比如某個(gè)試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻(xiàn)報(bào)道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋，結(jié)果稀釋成1:1000，導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過(guò)弱，結(jié)果不可用。
4.不校準(zhǔn)移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導(dǎo)致工作試劑濃度不準(zhǔn)確，孵育溫度不合適，實(shí)驗(yàn)帶來(lái)誤差。
5.洗滌不充分，每孔洗液加樣過(guò)少，或者殘留。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過(guò)快，同時(shí)背景較高。
6.手洗板時(shí)所用槍頭沒(méi)有懸空加入洗液，導(dǎo)致洗液污染，整個(gè)實(shí)驗(yàn)失敗。
7.剩余酶標(biāo)板條未及時(shí)放入干燥袋，導(dǎo)致酶標(biāo)板受潮，下一次再做時(shí)，顯色過(guò)弱或污染，CV值過(guò)高。
8.試劑盒保存條件不當(dāng)。試劑盒要求放4℃的，放在了-20℃。或者要求放-20℃的，放在了4℃。均會(huì)導(dǎo)致試劑盒敏感性下降。
以上只是常見(jiàn)的操作錯(cuò)誤。順利完成一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要注意的細(xì)節(jié)很多，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測(cè)的質(zhì)量。
大家收到elisa試劑盒，還是要認(rèn)認(rèn)真真仔細(xì)研究說(shuō)明書(shū)才行哦！

原創(chuàng)作者：武漢菲恩生物科技有限公司

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