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公司新聞

菲恩生物季度文獻(xiàn)303篇,累計(jì)影響因子1053.095!

閱讀次數(shù):646   發(fā)布時(shí)間:2023/4/17 9:54:51

 

  感謝您一直以來對菲恩生物FineTest®的支持。

2023年季度文獻(xiàn)已出爐,F(xiàn)ineTest®產(chǎn)品發(fā)表文獻(xiàn)303篇,累計(jì)影響因子達(dá)1053.095!這些文獻(xiàn)不僅展示了FineTest®產(chǎn)品的可靠性和穩(wěn)定性,更反映了客戶對我們的高度認(rèn)可。  

選擇FineTest®科研試劑,為您的實(shí)驗(yàn)提供更高水平的支持,助您取得更多的高分文獻(xiàn)發(fā)表機(jī)會。菲恩生物FineTest®與您共同探索季度高分文獻(xiàn)中出色的科研成果!


小菲季度文獻(xiàn)推薦
推薦

 

菲恩生物FineTest®產(chǎn)品:

【FNSA-0100】 HRP conjugated Goat anti Monkey IgM

【FNab10700】Goat anti- Monkey IgM

研究亮點(diǎn)

    作者構(gòu)建了一個(gè)優(yōu)化的含有內(nèi)置CpG佐劑的DNA疫苗質(zhì)粒,并設(shè)計(jì)了編碼Wuhan-Hu-1新冠病毒5種形式抗原的候選疫苗。結(jié)果表明,含受體結(jié)合域(RBD)二聚體- Fc融合抗原(2RBD-Fc)的質(zhì)粒誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生高水平的RBD特異性IgG和中和抗體。

   然后作者構(gòu)建了分別來源于delta和omicron 變異株的2dRBD-Fc和2omRBD-Fc疫苗。2dRBD-Fc誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生了較強(qiáng)的體液和細(xì)胞免疫反應(yīng),而2omRBD-Fc的免疫原性較低。

   作者還觀察到,連續(xù)免疫2RBD-Fc、2dRBD-Fc和2omRBD-Fc能有效地激發(fā)針對每個(gè)免疫株的中和抗體,以及RBD特異性T細(xì)胞應(yīng)答。值得注意的是,順序免疫誘導(dǎo)的Wuhan-Hu-1、delta和omicron中和抗體滴度分別與重復(fù)免疫2RBD-Fc、2dRBD-Fc或2omRBD-Fc誘導(dǎo)的抗體滴度相當(dāng)。

   這些結(jié)果表明,用編碼來自不同新冠變異株強(qiáng)效抗原的DNA疫苗進(jìn)行順序免疫可能是一種有途的策略,可以誘發(fā)針對多種變異株的免疫反應(yīng)。

 



菲恩生物FineTest®產(chǎn)品:

【P0633】 Recombinant Human gpx4


研究亮點(diǎn)

   Timosaponin AIII (Tim-AIII)是一種甾體皂苷,在多種癌癥中表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗癌活性,尤其是乳腺癌和肝癌。然而,Tim-AIII介導(dǎo)的抗肺癌作用的潛在機(jī)制仍不清楚。

   在本研究中,作者發(fā)現(xiàn)Tim-AIII抑制細(xì)胞增殖和遷移,誘導(dǎo)G2/M期阻滯,并終引發(fā)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)細(xì)胞系的細(xì)胞死亡,伴隨著活性氧(ROS)的釋放和鐵的積累,丙二醛(MDA)的產(chǎn)生和谷胱甘肽(GSH)的消耗。

   作者還發(fā)現(xiàn)鐵脫鐵抑制劑ferrostatin-1 (fe -1)可以逆轉(zhuǎn)Tim-AIII介導(dǎo)的細(xì)胞死亡。同時(shí),通過SwissTargetPrediction (STP)和表面等離子體共振(SPR)實(shí)驗(yàn)預(yù)測并驗(yàn)證了熱休克蛋白90 (HSP90)是Tim-AIII的直接結(jié)合靶點(diǎn)。

進(jìn)一步的研究表明,HSP90是Tim-AIII進(jìn)一步觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)事件的主要靶點(diǎn)。通過免疫沉淀、降解和體外泛素化實(shí)驗(yàn)表明,Tim-AIII-HSP90復(fù)合物進(jìn)一步靶向和降解谷胱甘肽過氧化物酶4 (GPX4),并促進(jìn)GPX4的泛素化。此外,轉(zhuǎn)染HSP90- shrna抑制HSP90后,Tim-AIII抑制細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞死亡,導(dǎo)致ROS和鐵的積累,MDA的產(chǎn)生,GSH的消耗以及GPX4的泛素化和降解明顯減弱。重要的是,Tim-AIII在皮下異種移植瘤模型(無論是C57BL/6J還是BALB/c-nu/nu裸鼠)中也顯示出通過促進(jìn)鐵死亡來抑制腫瘤生長的強(qiáng)大能力。同時(shí),HSP90被確定為Tim-AIII的新靶點(diǎn)。Tim-AIII通過與HSP90結(jié)合形成復(fù)合物,進(jìn)一步靶向并降解GPX4,終誘導(dǎo)NSCLC的鐵死亡。

   作者的這些發(fā)現(xiàn)為Tim-AIII可以作為NSCLC治療的潛在候選藥物提供了有力的證據(jù)。

菲恩生物FineTest®產(chǎn)品:

【EH0514】 Human KitLG(Kit ligand) ELISA Kit

【EH0422】Human TPO(Thrombopoietin) ELISA Kit

【EH3074】Human Flt3L(FMS Like Tyrosine Kinase 3 Ligand) ELISA Kit


研究亮點(diǎn)

   骨髓移植尤其是造血干細(xì)胞(HSC)移植,目仍然是造血淋巴系統(tǒng)疾病、良性或惡性淋巴瘤、自免疫疾病、淀粉貯積病和再生障礙性貧血的主要治療手段。然而,HSC移植在臨床上大規(guī)模應(yīng)用的主要困難在于造血干細(xì)胞(HSCs)的稀缺。為解決CD34+人造血干細(xì)胞來源不足,滿足血液移植需求,實(shí)現(xiàn)體外造血干細(xì)胞的高質(zhì)量擴(kuò)增(高效增殖干細(xì)胞的同時(shí)保持其造血干性),人們進(jìn)行了很多嘗試,包括在HSC體外擴(kuò)增時(shí)添加不同配方的細(xì)胞因子、激素或滋養(yǎng)細(xì)胞等外源性生物或生化干預(yù),也有構(gòu)建包封甲基丙烯;髂z(GelMA)無孔水凝膠體系幫助HSC體外擴(kuò)增,但大多效果不佳缺乏實(shí)用性。

   在本研究中,作者另辟蹊徑,設(shè)計(jì)了一種基于海藻酸鈉和致孔劑的多孔水凝膠體系,作為HSC三維體外培養(yǎng)擴(kuò)增的基質(zhì)。海藻酸鹽是一種帶負(fù)電荷的非細(xì)胞粘附多糖,既能夠通過添加鈣陽離子立即凝膠化,也能通過暴露于可溶性檸檬酸鹽立即溶解,便利造血干細(xì)胞的包裹和擴(kuò)張后的收獲。

   采用海藻酸鹽作為水凝膠體的基礎(chǔ)材料,明膠作為致孔劑形成凝膠內(nèi)腔。在空白水凝膠體階段預(yù)先植入造血干細(xì)胞初始種群,使細(xì)胞包含在凝膠相中,而不是水凝膠的孔隙中,這種“凝膠包埋細(xì)胞培養(yǎng)”近似于存在于內(nèi)膜并與周圍骨髓液接觸的星狀細(xì)胞的狀態(tài)。

   相比常規(guī)懸浮或包封無孔水凝膠體系,該多孔水凝膠體系在維持造血干細(xì)胞表型和再生能力方面明顯更優(yōu)。同時(shí)只有多孔水凝膠體系在培養(yǎng)7天內(nèi)實(shí)現(xiàn)了CD34+細(xì)胞的2倍增長,而懸浮體系和無孔水凝膠中CD34+細(xì)胞的數(shù)量出現(xiàn)了不同程度的衰減。多孔水凝膠中,CD34+CD38-細(xì)胞的擴(kuò)增效率是其他兩種體系的2.2倍以上。

   作者進(jìn)一步從分子機(jī)制上分析發(fā)現(xiàn),多孔藻酸鹽體系能夠減少生物材料引起的電子捕獲,降低細(xì)胞氧化應(yīng)激,從而維持CD34+細(xì)胞表型。轉(zhuǎn)錄組分析表明,多孔藻酸鹽系統(tǒng)還上調(diào)TNF信號通路,激活NF-κB信號通路,促進(jìn)CD34+細(xì)胞的存活,維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài),從而大地促進(jìn)細(xì)胞的可再生性。

   作者的這項(xiàng)研究為CD34+細(xì)胞的體外培養(yǎng)提供了一種簡單的方法,通過獨(dú)特的凝膠包埋細(xì)胞培養(yǎng)方法,實(shí)現(xiàn)了CD34+細(xì)胞的高效擴(kuò)增,未來具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。


恩生物FineTest®產(chǎn)品:

【EM0100】 Mouse IL-10(Interleukin-10) ELISA Kit


研究亮點(diǎn)

   與年齡相關(guān)的胃腸功能下降會導(dǎo)致機(jī)體整體衰弱和死亡。染料木素已知在對抗與年齡有關(guān)的疾病中有積的作用,但它在老化腸道穩(wěn)態(tài)中的確切作用仍不清楚。

   本研究中,野生型衰老小鼠和Zmpste24-/-早老性小鼠被用于研究染料木素在哺乳動物衰老腸道壽命和穩(wěn)態(tài)中的作用。先,作者進(jìn)行了一系列縱向、臨床相關(guān)測量,以評估染料木素對健康壽命的影響。對比發(fā)現(xiàn),飲食中的染料木素能促進(jìn)衰老小鼠更健康、更長壽,通過酶免分析發(fā)現(xiàn)這與系統(tǒng)炎癥細(xì)胞因子水平的降低有關(guān)。

   同時(shí),飲食中的染料木素改善了腸道功能障礙,如腸道炎癥、腸漏和受損的上皮再生。通過對腸道微生物菌群分析,發(fā)現(xiàn)染料木素介導(dǎo)了腸道菌群改變,增加了毛螺菌(Lachnospira)豐度和短鏈脂肪酸(SCFA)的產(chǎn)生。進(jìn)一步的糞便微生物移植和臟籠共享實(shí)驗(yàn)表明,喂食染料木素的小鼠腸道微生物群使衰老的腸道恢復(fù)活力,并延長了早衰小鼠的壽命。

   對其中分子機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),染料木素相關(guān)的SCFAs可緩解腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)的腸道類器官損傷。此外,染料木素相關(guān)的丙酸能促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞來源的白介素10的產(chǎn)生,從而緩解巨噬細(xì)胞來源的炎癥。

   這項(xiàng)研究次提供了明確的證據(jù),表明飲食中的染料木素可以調(diào)節(jié)衰老腸道的穩(wěn)態(tài),并延長衰老哺乳動物壽命。此外,染料木素和腸道微生物群之間存在的聯(lián)系為通過飲食干預(yù)對抗與年齡相關(guān)的疾病提供了依據(jù)。

 

 

END
 

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